Sustancia Activa
Tramadol/
paracetamol
Formulación
TRAMACET® Tabletas: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. TRAMACET SEMI® Tabletas: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de tramadol 18.75 mg Paracetamol 162.5 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones Terapéuticas
Analgésico. Manejo del dolor moderado a severo, agudo y crónico.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
TRAMACET® no se debe administrar a pacientes que previamente hayan demostrado hipersensibilidad a tramadol, paracetamol y cualquier otro componente de TRAMACET® u opioides. También está contraindicado en caso de intoxicaciones agudas con alcohol, hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides o fármacos psicotrópicos. TRAMACET® no se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores de la MAO o quienes los hayan tomado durante los 14 días anteriores.
Dósis y Modo de Empleo
Oral. TRAMACET® se debe administrar como sigue: Adultos (mayores de 16 años): La dosis recomendada para TRAMACET® es de 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas de acuerdo a la respuesta para el alivio del dolor, hasta un máximo de 8 tabletas por día. Algunos pacientes se pueden beneficiar de una dosis inicial de titulación con TRAMACET® SEMI® cada 4 a 6 horas para mejorar la telerabilidad. TRAMACET® puede ser administrado sin relación con los alimentos. En el tratamiento de condiciones de dolor a largo plazo, el tratamiento con TRAMACET® debe iniciar con 1 tableta/día y ajustarse cada tres días con incrementos de 1 tableta, si es bien tolerado, hasta llegar a una dosis de 4 tabletas (150 mg de tramadol/1,300 mg de paracetamol) por día, después de lo cual TRAMACET® se puede administrar de 1 tableta cada 6-8 horas hasta un máximo de 8 tabletas por día, como se requiera, para aliviar el dolor. Basados en la experiencia con HCL de tramadol, uno de los componentes del TRAMACET®, se recomienda la dosis de ajuste que resultará en un menor índice de interrupción del tratamiento. Ancianos: No se han encontrado diferencias globales respecto a la seguridad o farmacocinética entre adultos ³ 65 años y en adultos jóvenes.