Sustancia Activa
Clorhidrato de buprenorfina
Formulación
Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina Vehículo, c.b.p. 1.0 ml. Contiene 5% de glucosa.
Indicaciones Terapéuticas
Analgésico narcótico (agonista-antagonista). BROSPINA® está indicada para el control del dolor de moderado a severo que se presenta en el periodo posquirúrgico en el dolor secundario a cáncer avanzado y en pacientes con infarto agudo del miocardio. Además, es útil como adyuvante anestésico para proporcionar analgesia en procedimientos anestésicos generales o locales.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
BROSPINA® se contraindica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo. Asimismo, debe evitarse en hipertensión intracraneal, depresión del SNC, daño hepático o renal severo, intoxicación alcohólica y en pacientes con hipertrofia prostática.
Dósis y Modo de Empleo
BROSPINA® pude ser administrada vía intravenosa o intramuscular. Las dosis deberán ajustarse a la severidad del dolor y a la sensibilidad de cada paciente. La dosis recomendada para adultos de BROSPINA® es de 300 µm (0.30 mg) cada 6 horas. Si se requiere se puede administrar una dosis adicional de 300 µm a los 30 minutos después de la dosis de inicio.