Klaricid 12H Suspensión 60ml (125mg)

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Claritromicina 125 mg Vehículo, c.b.p. 5 ml. Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Claritromicina 250 mg Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Claritromicina es un antibiótico macrólido de espectro medio, bactericida específico para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, causadas por diferentes especies bacterianas, como son: Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis). Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía). Otitis media aguda. Infecciones de piel y tejidos blandos (impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos). Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare, e infecciones localizadas por M. chelonae, M. fortuitum o M. kansasii.

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Claritromicina suspensión pediátrica está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la claritromicina, eritromicina o cualquier otro de los antibióticos macrólidos. La administración concomitante de la claritromicina y cualquiera de los siguientes medicamentos está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ergotamina o dehidroergotamina (véase Precauciones generales e Interacciones medicamentosas y de otro género).

La dosis diaria de la suspensión pediátrica de claritromicina recomendada en niños es de 7.5 mg/kg/dos veces al día hasta un máximo de 500 mg cada 12 horas, durante 5 a 10 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la infección. El tratamiento para la faringitis estreptocócica debe ser cuando menos de 10 días. En niños con alteración renal y depuración de creatinina < 30 ml/min, la dosis se debe reducir a la mitad, hasta 250 mg cada 24 horas o 250 mg cada 12 horas en infecciones más severas, por no más de 14 días. En niños con infecciones por micobacterias, la dosis recomendada es de 15-30 mg/kg/día, dividida cada 12 horas. El tratamiento debe continuarse mientras se demuestre un beneficio clínico. La adición de otros agentes antimicrobianos puede ser benéfica. Lineamientos de dosificación para pacientes pediátricos (basado en peso corporal).
Dosis en cucharadita de 5 ml b.i.d. Peso kg 125 mg/5 ml 250 mg/5 ml 8-11 kg 0.5 ml â 12 a 19 kg 1.0 ml 0.5 ml 20 a 29 kg 1.5 ml 0.75 ml 30 a 40 kg 2.0 ml 1.00 ml * Niños menores de 8 kg deberán usar dosificación con base en kg de peso corporal (aproximadamente 7.5 mg/kg dos veces al día).