Sustancia Activa
Ketoconazol
Formulación
Cada TABLETA contiene: Ketoconazol 200 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada 100 g de CREMA contienen: Ketoconazol 2 g Excipiente, c.b.p. 100 g.
Indicaciones Terapéuticas
Antimicótico de amplio espectro. CONAZOL® está indicado para el tratamiento de diversas dermatofitosis: tinea corporis, cruris, pedis o *pie de atleta*; onicomicosis; dermatitis seborreica; pitiriasis versicolor y en la candidiasis vulvovaginal y de la piel, tanto en los casos leves como en los graves. CONAZOL® es útil para el tratamiento de las candidiasis diseminada, mucocutánea crónica y orofaríngea, causadas por Candida spp; sin embargo, en el tratamiento de las infecciones renales y urinarias, la concentración urinaria de ketoconazol puede ser insuficiente, CONAZOL® es considerado como de primera elección para el tratamiento de la blastomicosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis pulmonares o diseminadas, en pacientes inmunocomprometidos y sin localización meníngea. CONAZOL® también es útil en el tratamiento de la paracoccidioidomicosis.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
Embarazo, insuficiencia hepática, aclorhidria e hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Dósis y Modo de Empleo
Oral y tópica. Dermatomicosis: Por V.O. 200 mg al día. El tratamiento de las micosis del cuero cabelludo, pelo, piel y uñas debe continuarse de una a ocho semanas. Se recomienda asociar el tratamiento oral con la aplicación tópica. Infecciones urinarias, pulmonares o sistémicas: Por V.O. 400 mg a 1 g al día, durante 4 a 8 semanas. En la candidiasis vulvovaginal: 200 a 400 mg por V.O. al día, durante 5 días. En niños mayores de 2 años: La dosis por V.O. es de 5-10 mg/kg de peso/día. CONAZOL® Crema: Aplicar en toda la superficie afectada 1 vez al día.
Información Adicional