Sustancia Activa
Bicalutamida
Formulación
Cada TABLETA contiene: Bicalutamida 50 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Bicalutamida 150 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones Terapéuticas
CASODEX® 50 mg está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo LHRH o castración quirúrgica. CASODEX® 150 mg está indicado como terapia inmediata, ya sea solo o como adyuvante al tratamiento con intento curativo, en pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado. CASODEX® 150 mg está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado no metastásico en donde el tratamiento hormonal inmediato está indicado. CASODEX® 150 mg puede utilizarse en aquellos pacientes con cáncer de próstata metastásico en donde la castración médica o quirúrgica no es recomendable o no es aceptada.
Efectos Secundarios
Información no disponible
Contraindicaciones
CASODEX® está contraindicado en mujeres y en niños. CASODEX® no debe administrarse a ningún paciente que haya presentado una reacción de hipersensibilidad a su uso.
Dósis y Modo de Empleo
Adultos (incluyendo los de edad avanzada): CASODEX® 50 mg: Una tableta una vez al día. El tratamiento con CASODEX® debe empezarse al mismo tiempo que el tratamiento con un análogo LHRH o la castración quirúrgica. CASODEX® 150 mg: Una tableta al día incluyendo a los ancianos durante un periodo mínimo de dos años. Niños: CASODEX® 50 y 150 mg está contraindicado en niños. Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis tanto para CASODEX® 50 como 150 mg. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. Puede producirse un aumento de la acumulación en los pacientes con insuficiencia hepática de moderada a severa (véase Precauciones generales).