Ciproxina 8 Tabletas 500mg

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Adultos: Infecciones complicadas y no complicadas causadas por patógenos sensibles a ciprofloxacino: â ¢ De los riñones y/o de las vías urinarias. â ¢ De los órganos genitales (infecciones de transmisión sexual), como uretritis y prostatitis por N. gonorrhoeae u otros patógenos; enfermedad inflamatoria pélvica. â ¢ De la cavidad abdominal: infecciones gastrointestinales bacterianas agudas, perforación de víscera hueca secundaria a proceso infeccioso o perforación de divertículos; colangitis. â ¢ De la piel y tejidos blandos. â ¢ De huesos (osteomielitis) y articulaciones (artritis piógena) â ¢ De los ojos. â ¢ Sepsis â ¢ De las vías respiratorias, causadas por Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp, E. coli, Pseudomonas spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Legionella spp, Staphylococcus spp. Sin embargo, en neumonía neumocócica de tratamiento ambulatorio, CIPROXINA® no debe utilizarse como agente de primera elección. â ¢ Del oído medio (otitis media) y de los senos paranasales (rinosinusitis bacteriana aguda), especialmente cuando son causadas por gérmenes gramnegativos incluida Pseudomonas spp o por Staphylococcus spp. â ¢ Profilaxis por riesgo de infección en la instrumentación de las vías urinarias en pacientes con inmunosupresión, por ejemplo, durante el tratamiento con quimioterapia, esteroides, por desnutrición grave o en pacientes con neutropenia. â ¢ Descontaminación intestinal selectiva en pacientes inmunosuprimidos. Niños: CIPROXINA® puede ser usada como fármaco de 2a. y/o 3a. línea de tratamiento de infecciones complicadas en las vías urinarias y pielonefritis causada por Escherichia coli (rango de edad: 1-17 años). Así mismo, CIPROXINA® puede ser empleada en el tratamiento de la exacerbación pulmonar de fibrosis quística asociada a infección por Pseudomonas aeruginosa en pacientes de 5 a 17 años. El tratamiento deberá iniciarse después de la cuidadosa evaluación riesgo-beneficio debido a posibles efectos adversos relacionados con las articulaciones y/o tejidos circundantes. No se recomienda el uso de CIPROXINA® en otras indicaciones distintas al tratamiento descrito en estos párrafos. Ántrax o carbunco por inhalación (posexposición) en adultos y niños: Para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad tras la exposición a Baccillus anthracis aerosolizado.

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CIPROXINA® está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida o sospechada al ciprofloxacino o a otras quinolonas, o a cualquiera de los excipientes. La administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina está contraindicada debido a que puede ocurrir incremento no deseable en las concentraciones plasmáticas de tizanidina asociado a incremento clínicamente relevante de las reacciones adversas inducidas por esta misma (hipotensión, somnolencia y sopor).

Salvo prescripción médica diferente, se recomiendan las siguientes dosis diarias: Suspensión Comprimidos I.V. Infecciones de las vías respiratorias (según la gravedad y el microorganismo) 5 a 10 ml q12h 250-500 mg q12h 200-400 mg q12h Infecciones de las vías urinarias a) Agudas no complicadas y en mujeres premenopáusicas b) Complicadas 2,5 ml a 5 ml q12h 5 a 10 ml q12h 250 mg q12h 250-500 mg q12h 100 mg q12h 200 mg q12h Diarrea 10 ml q12h 500 mg q12h 200 mg q12h Gonorrea aguda no complicada 5 ml dosis única 250 mg dosis única 100 mg dosis única Gonorrea extragenital ---- 250 mg q12h 100 mg q12h Otras infecciones (veáse Indicaciones terapéuticas) 10 ml q12h 500 mg q12h 200-400 mg q12h Graves o que amenazan la vida+ 15 ml q12h 750 mg q12h 400 mg q8h Ántrax por inhalación (posexposición) 10 ml q12h 500 mg q12h 400 mg q12h q12h-cada 12 horas. q24h-cada 24 horas. q8h-cada 8 horas. + Infecciones especialmente graves con riesgo para la vida, por ejemplo, infecciones recurrentes en fibrosis quística, infecciones óseas o articulares, sepsis, peritonitis y neumonía estreptocócica, en particular causadas por Pseudomonas spp, Staphylococcus spp o Streptococcus spp. Dosis en adultos mayores: Estos pacientes deben recibir la dosis más baja dependiendo de la gravedad de la enfermedad y de la depuración de creatinina. Dosis en niños: Exacerbación pulmonar de fibrosis quística asociada a infección por Pseudomonas aeruginosa: En pacientes de 5 a 17 años de edad, la dosis recomendada es: 10 mg/kg/dosis, cada 8 horas, por vía I.V. (dosis máxima 1,200 mg) y 20 mg/kg/dosis cada 12 horas, por V.O. (dosis máxima 1,500 mg). Infecciones complicadas de las vías urinarias y pielonefritis: En pacientes de 1-17 años, la dosis recomendada es de 6 a 10 mg/kg cada 8 horas por vía I.V. sin exceder 400 mg por dosis; o 10-20 mg/kg por V.O. cada 12 horas sin exceder un máximo de 750 mg por dosis. Ántrax por inhalación (posexposición): Adminis-tración Adultos Niños Oral 500 mg cada 12 h 15 mg/kg/dosis, cada 12 h sin exceder un máximo de 500 mg por dosis (dosis máxima diaria 1,000 mg). I.V. 400 mg cada 12 h 10 mg/kg/dosis, cada 12 h sin exceder un máximo de 400 mg por dosis (dosis máxima 800 mg). La administración del medicamento debe comenzar lo más rápido posible tras la sospecha o confirmación de la exposición. Dosificación en caso de alteración de la función renal y/o hepática. Adultos: Condición patológica Dosis máxima/día Depuración de creatinina. 31-60 ml/min/1,73 m2 Creatinina sérica 1,4-1,9 mg/dl 800 mg I.V. 1000 mg V.O. Depuración de creatinina < 30 ml/min Creatinina sérica > 2 mg/dl 400 mg I.V. 500 mg V.O. Depuración de creatinina < 10 ml/min + hemodiálisis 500 mg V.O. Depuración de creatinina < 10 ml/min + DPCA2 500 mg/L dializado c/6 h1 500 mg V.O. Insuficiencia hepática No requiere ajuste de dosis 1 Sólo en casos de peritonitis espontánea. 2 Diálisis peritoneal continua ambulatoria. Administración I.V.: CIPROXINA® se debe administrar mediante infusión continua durante un período de 60 minutos. La infusión lenta en una vena de mediano calibre evita molestias al paciente y reduce el riesgo de flebitis. No se sugieren las venas pequeñas de las manos para su infusión. La solución de CIPROXINA® es compatible con solución fisiológica, solución de Ringer y Ringer lactato, soluciones glucosadas a 5 y a 10%, fructosa a 10%, glucosada a 5% con cloruro de sodio a 0.225 o a 0.45%. A menos que la compatibilidad con otras soluciones/medicamentos se haya comprobado, CIPROXINA® debe administrarse por separado. Los signos visuales de incompatibilidad son, entre otros, precipitación, turbidez y decoloración. El riesgo es mayor con soluciones/medicamentos con pH alcalino (el pH de CIPROXINA® es de 3.9 a 4.5). Para facilitar el empleo del tapón del frasco de la solución se debe penetrar en el anillo central. La penetración en el anillo externo puede dar por resultado daños al tapón del vial. Duración promedio del tratamiento: Depende de la gravedad, de la respuesta clínica y de los hallazgos bacteriológicos. Resulta esencial continuar el tratamiento por lo menos 3 días después de la desaparición de la fiebre o los síntomas clínicos. Duración promedio del tratamiento: â ¢ Un día para gonorrea y tres días en cistitis agudas no complicadas. â ¢ Hasta 7 días en infecciones renales, de las vías urinarias y de la cavidad abdominal. â ¢ Todo el tiempo de la fase neutropénica, en pacientes inmunocomprometidos. â ¢ Dos meses máximo en osteomielitis. â ¢ 7 a 14 días en todas las demás infecciones. En infecciones estreptocócicas y por Chlamydia el tiempo de tratamiento debe ser por lo menos de 10 días. Niños: Para la exacerbación pulmonar de fibrosis quística asociada a infección por Pseudomonas aeruginosa en pacientes pediátricos (de 5-17 años), la duración del tratamiento es de 10-14 días. Para el tratamiento de las infecciones complicadas de las vías urinarias causada por Escherichia coli, la duración del tratamiento es de 10-21 días. Ántrax por inhalación (posexposición): La duración total del tratamiento con CIPROXINA® (I.V. y/o oral) es de 60 días.