Profenid 6 Solución Inyectable 100mg

Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Ketoprofeno 100 mg Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Analgésico, antiinflamatorio. Las indicaciones de PROFENID® I.M. se basan en las propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas del ketoprofeno. Está indicado para el tratamiento sintomático de: â Dolor lumbar agudo. â Radiculalgia. â Traumatismos, torceduras, esguinces, contusiones. â Ataque agudo de gota y artritis gotosa. â Enfermedades reumáticas inflamatorias: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, enfermedad de Reiter. â Enfermedades degenerativas de las articulaciones, como osteoartrosis. â Reumatismo extraarticular, como periartritis escápulo-humeral, tendinitis y bursitis. â Dolor, independientemente de su origen, como odontalgia, cefalea y dismenorrea primaria. PROFENID® I.M. es una presentación concebida para cuadros agudos, o en pacientes en quienes no se pueda administrar el medicamento por vía oral.

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PROFENID® I.M. está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad al ketoprofeno o a alguno de los componentes de la fórmula, así como en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otro AINE, como ataques de asma u otro tipo de reacciones alérgicas. Se han reportado reacciones anafilácticas graves, y rara vez, fatales en estos pacientes (véase Reacciones secundarias y adversas) PROFENID® I.M. también está contraindicado en los siguientes casos: â Úlcera péptica activa. â Insuficiencia hepática grave. â Insuficiencia renal grave. â Insuficiencia cardiaca severa, descontrolada. â Citopenias. â Hipertensión arterial severa. â Embarazo y lactancia. â Pacientes que ingieran anticoagulantes orales, otros AINEs (incluyendo dosis altas de salicilatos), heparina inyectable, litio, dosis altas de metotrexato (> 15 mg/semana) y ticlopidina. â Niños menores de 12 años.

Se administra el contenido de una ampolleta de 100 mg cada 12 ó 24 horas (100 a 200 mg diarios), por vía intramuscular profunda. La duración del tratamiento es de 2 a 3 días. Este tiempo permite, si es necesario, cambiar a la vía oral o rectal. Modo de administración: La inyección debe aplicarse en condiciones absolutamente estériles en la parte externa del cuadrante superior externo de la zona glútea, lenta y profundamente. En caso de inyecciones repetidas, se recomienda cambiar de lado con cada inyección. Es importante realizar una maniobra de succión con el émbolo de la jeringa antes de aplicar la inyección, con el objeto de asegurarse de que la punta de la aguja no alcance un vaso sanguíneo. En caso de dolor inusualmente intenso en el momento de aplicar la inyección, ésta debe suspenderse inmediatamente. En caso de existir una prótesis de cadera, la inyección debe ser aplicada en el lado opuesto, para evitar un contacto accidental con la prótesis.