Novomix 30 Suspensión Inyectable 3ml

Cada ml de SUSPENSIÓN contiene: Insulina asparta (origen ADN recombinante) 100 U
(30% insulina asparta soluble y 70%
insulina asparta cristalina con protamina) Vehículo, c.b.p. 1 ml. Una unidad de insulina asparta corresponde a 6 nmol, 0.035 mg de sal libre anhidra de insulina asparta.

NOVOMIX® 30 es una suspensión blanca que contiene 30% de insulina asparta soluble y 70% de cristales de protamina de insulina asparta. La insulina NOVOMIX® 30 está indicada en el tratamiento de pacientes diabéticos insulino-dependientes que requieren una acción prolongada, con un efecto inicial intenso, en los esquemas de insulina que se basan en inyecciones dos veces al día. La insulina NOVOMIX® 30, por su origen ADN recombinante, minimiza las reacciones alérgicas a la insulina de origen animal, la lipodistrofia y la resistencia a la insulina, por lo que el uso de insulina NOVOMIX® 30 se recomienda en los diabéticos recientemente diagnosticados, en los pacientes que reciben un tratamiento intermitente con insulina, y en aquellos pacientes que presenten efectos adversos con el tratamiento convencional, o en pacientes tratados con hipoglucemiantes orales que requieran temporalmente del uso de insulina, como aquellos con infección presente o programados para cirugía.

Información no disponible

NOVOMIX® 30 está contraindicado en hipoglucemia, así como en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

La vía de administración de NOVOMIX® 30 es S.C. Puede aplicarse en el muslo o en la pared abdominal. También la región glútea o deltoidea pueden ser utilizadas. La dosificación de NOVOMIX 30® es individual y está determinada de acuerdo con las necesidades de cada paciente. NOVOMIX 30® tiene un nivel de acción más rápido que la insulina bifásica humana y debe administrarse generalmente antes de cada alimento. Cuando es necesario NOVOMIX® 30 puede administrarse poco después de la comida. El requerimiento individual de insulina normalmente se encuentra entre 0.5 y 1.0 U/kg/día. NOVOMIX® 30 proporcional o parcialmente éste requerimiento, pues se ha descubierto que algunos pacientes requieren un nivel superior de insulina, por ejemplo cuando presentan resistencia a la insulina. Asimismo, hay pacientes que requieren un nivel bajo debido a que presentan una producción endógena residual de insulina. Puede ser necesario un ajuste en la dosis cuando los pacientes incrementan su actividad física o modifican su dieta habitual. Hacer ejercicio inmediatamente después de ingerir alimento puede incrementar el riesgo de hipoglucemia. Como con todas las insulinas, la duración de la acción de NOVOMIX® 30 variará de acuerdo con la dosis, el sitio de inyección, el flujo sanguíneo, la temperatura y el nivel de actividad física. El deterioro renal o hepático puede reducir los requisitos de insulina del paciente. No existen estudios con NOVOMIX® 30 en niños y adolescentes menores de 18 años. NOVOMIX® 30 no debe administrarse por vía I.V.