Humulin NPH Solución Inyectable 10ml (100ui/ml)

Insulina humana regular [origen ADN recombinante], Lilly

Para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren de insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa. El uso de la insulina humana (ADN) puede tener un beneficio particular en el tratamiento de: alergia a la insulina, lipodistrofia inducida por insulina, resistencia a la insulina y diabetes lábil. HUMULIN* R también puede resultar valiosa durante la preparación de un paciente diabético para cirugía o en el tratamiento del coma hiperglucémico, trauma o infección grave.

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La insulina humana está contraindicada durante episodios de hipoglucemia y en pacientes con hipersensibilidad a la insulina humana o a cualquiera de los componentes de la fórmula (a menos que sea utilizada como parte de un programa de desensibilización).

El médico debe determinar la dosificación de acuerdo con los requerimientos del paciente. HUMULIN* R y N pueden administrarse por inyección subcutánea, pero únicamente HUMULIN* R se puede administrar por vía intravenosa. La mezcla de HUMULIN* 70/30 es únicamente para administración subcutánea; no se debe administrar vía intravenosa o intramuscular. La administración subcutánea debe ser en la parte superior de los brazos, los muslos, los glúteos o el abdomen. Los sitios de inyección se deben rotar de tal modo que el mismo sitio no se use más de una vez al mes. Después de la inyección de insulina, no se debe dar masaje en el sitio de la inyección. Se debe educar a los pacientes para que utilicen técnicas de inyección adecuadas. En el cuadro que aparece a continuación se proporcionan los perfiles de los tiempos de acción: Tipo de HUMULIN* R N Inicio de acción* ½ 1-2 Actividad máxima* 2-4 6-12 Duración de la acción* 6-8 18-24 * Horas después de la administración. En algunos pacientes se puede considerar necesario añadir HUMULIN* R a HUMULIN* N para intensificar el efecto inicial. HUMULIN* N y 70/30: El frasco se debe hacer girar o agitar con cuidado inmediatamente antes de usarse para volver a suspender. Mezclas de insulina: La insulina de acción rápida se debe extraer primero a la jeringa con objeto de evitar la contaminación del frasco por las preparaciones de acción más prolongada. Se aconseja inyectar inmediatamente después de hacer la mezcla. El uso de HUMULIN* 70/30 evita este proceso al contener la mezcla de insulina en diversas concentraciones de insulina humana regular amortiguada y de insulina humana NPH. Instrucciones de uso: Solicite a su paciente que verifique siempre en la caja y la etiqueta del frasco el nombre y la denominación por letra de la insulina que reciba en la farmacia para asegurarse de que es la misma que usted prescribió. Frascos: Agitar cuidadosamente o rotar el frasco varias veces para mezclar la insulina de tal manera que el contenido se mezcle de manera uniforme. Verifique siempre el aspecto de un frasco de insulina antes de extraer una dosis. Cartuchos: Rotar el cartucho entre las palmas de las manos 10 veces. Sosteniendo el cartucho por un extremo, invertirlo 180° lentamente 10 veces para permitir que la cuenta de vidrio se desplace por el largo completo del cartucho con cada inversión. Para instrucciones de cómo colocar el cartucho y la aguja en el dispositivo antes de administrar la insulina, por favor remítase a las indicaciones del fabricante del dispositivo. No reutilice las agujas y deséchelas en forma adecuada. Las agujas, cartuchos y plumas no deben compartirse. HUMULIN* R debe tener un aspecto transparente e incoloro con apariencia y consistencia de agua. No se debe usar si está turbia, viscosa, con ligera coloración, o si existen grumos o partículas sólidas después de mezclarse, que se adhieran a las paredes o al fondo del frasco dándole una apariencia de congelamiento. HUMULIN* N y 70/30 deben tener un aspecto uniformemente turbio o lechoso después de la mezcla. No se deben usar si se observan grumos o partículas sólidas blanquecinas después de mezclarse, que se adhieren a las paredes o al fondo del frasco dándole una apariencia de congelamiento. Asimismo, no se deben emplear si tienen aspecto transparente y lo conservan después de hacer girar o agitar el frasco o el cartucho. Con excepción de HUMULIN* R, bajo ninguna circunstancia se deben administrar HUMULIN* N o 70/30 por vía intravenosa.