Oki 3A 30 Granulado 80mg

GRANULADO: Cada sobre bipartita contiene: Lisinato de ketoprofeno 80 mg Excipiente, c.b.p. 1 sobre. GOTAS: Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Lisinato de ketoprofeno 8 g VehÍculo, c.b.p. 100 ml. ENJUAGUE BUCAL Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Lisinato de ketoprofeno 1,600 mg Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Adultos: Tratamiento sintomático de condiciones inflamatorias asociadas con dolor, incluyendo: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis dolorosa, reumatismo extra-articular, inflamación postraumática, en trastornos periarticulares como la bursitis y la tendinitis. También se utiliza en la dismenorrea, dolor posoperatorio, odontalgia, gota aguda y en inflamacio-nes posteriores a las intervenciones quirúrgicas de la cavidad oral (extracción del tercer molar). Para afecciones inflamatorias dolorosas en odontología, otorrinolaringología, urología y neumología. Niños: Tratamiento sintomático y de corto plazo de condiciones inflamatorias asociadas con dolor, también acompañadas de pirexia como aquellas que afectan al aparato osteoarticular, dolor posoperatorio y otitis. En enjuague bucal, antiinflamatorio y analgésico de cavidad oral coadyuvante en el tratamiento del dolor causado por procesos inflamatorios de boca y garganta como: estomatitis, glositis, gingivitis, causadas por infecciones, traumas, agentes tóxicos o irritantes, alveolitis después de la extracción dental, intervenciones quirúrgicas de la cavidad oral, traumas y dislocación de la mandíbula, faringitis, laringitis y amigdalitis.

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OKI 3AMR no debe ser administrado en los siguientes casos: â ¢ Hipersensibilidad al ingrediente activo, a otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINEs) o a alguno de los excipientes. â ¢ Pacientes en quienes sustancias con un mecanismo de acción análoga (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINEs) provocan ataques de asma, broncospasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico. â ¢ Sospecha de úlcera gastrointestinal o activa o úlcera gastrointestinal previa o dispepsia crónica. â ¢ Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relativos a tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos a la úlcera actual o sangrado). â ¢ Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. â ¢ Asma bronquial previa. â ¢ Insuficiencia cardiaca severa. â ¢ Disfunciones hepáticas o renales severas. â ¢ Diátesis hemorrágica y otros trastornos de coagulación o pacientes con terapia anticoagulante.

Oral. Granulado: Adultos: Un sobre de 80 mg (dosis completa) cada 8 horas hasta por un periodo de 10 días dependiendo del dolor y su evolución. Niños entre 6 y 14 años: 40 mg (media dosis o medio sobre) cada 8 horas hasta por un periodo de 10 días dependiendo del dolor y su evolución. Poblaciones especiales: Pacientes geriátricos: La posología debe suministrarse bajo estricto control médico, quien deberá valorar la reducción eventual de la dosis arriba indicada (véase Precauciones generales). Pacientes con insuficiencia hepática: Se recomienda establecer la terapia en la dosis mínima diaria (véase Precauciones generales). Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: Se recomienda monitorear el volumen de diuresis, así como a la función renal (véase Precauciones generales). OKI 3AMR no deberá ser utilizado en pacientes con una disfunción hepática o renal severa (véase sección Contraindicaciones). Instrucciones de uso del sobre: Para la dosis de adultos (80 mg): Cortar el sobre por la línea indicada que dice dosis completa (adulto). Para la dosis de niños (40 mg): Cortar el sobre en la esquina superior, por la línea indicada que dice media dosis (niños). Verter el contenido del sobre en medio vaso con agua y revolver. Gotas: Niños de 6 a 14 años: 1 mg/kg/dosis cada 8 horas o 1 gota por cada 3 kg de peso corporal cada 8 horas. Enjuague bucal: Diluir 10 ml (160 mg) en 100 ml de agua y hacer colutorios 2 ó 3 veces al día por 3 a 5 días.

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