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Sustancia Activa
Glibenclamida y metformina
Formulación
Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metformina 500 y 500 mg Glibenclamida 2.5 y 5.0 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones Terapéuticas
Diabetes mellitus no insulinodependiente (diabetes mellitus II), no cetoacidósica.
Efectos Secundarios
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Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la glibenclamida y la metformina, diabetes gestacional, diabetes insulinodependiente, cetoacidosis, coma y precoma diabético, niveles séricos de creatinina superior a 12 mg/L; propensión a la acidosis láctica; alteraciones severas en el funcionamiento hepático y renal, pacientes diabéticos susceptibles de producir alteraciones de la función renal o hepática; afecciones cardiovasculares graves (insuficiencia cardiaca, choque cardiogénico, choque séptico, alteración de la circulación arterial periférica); alcoholismo crónico, régimen hipocalórico, estado prolongado de ayuno; hemorragia aguda grave, gangrena, embarazo, dos días antes o después a una intervención quirúrgica, o realización de una urografía excretora y enfermedades distróficas graves.
Dósis y Modo de Empleo
La dosis diaria y la forma de administración será recomendada por su médico tratante, dependiente del estado metabólico del paciente. La dosis de BI-EUGLUCON® M será de 2 tabletas al día durante la comida principal, sin pasar de 2 g de metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podrá ser disminuida a criterio del médico. La dosis inicial de BI-EUGLUCON® M 5 mg será de 1 tableta al día y ajustar de acuerdo al control metabólico del paciente a criterio del médico tratante, sin sobrepasar 4 tabletas al día.